上海招聘

职位描述：
KEY ACCOUNTIBILITIES:
1.？ 负责维护EHS管理体系文件，制定和修订相关SOP，管理部门的文件及记录等。。
2.？ 保持与各部门的负责人和管理人员良好的沟通与协调，确保EHS管理体系的有效运行。
3.？ 参与组织相关EHS培训、活动。
4.？ 具有现场EHS监管、检查职责；进行现场检查、专项检查和定期内部审计，建议整改措施并跟踪落实，对效果进行评估。
5.？ 负责制定环保管理计划、方案、整改措施，并监督和跟踪执行情况。
6.？ 负责环保基础数据的调查和分析，三废处理设施的监督管理和检查。
7.？ 组织开展环境危害因素的识别、调查、评估、监测工作，开展环境风险评估，研究提出治理对策。
8.？ 负责新建、改建、扩建工程项目的环保“三同时”制度的执行和监督检查。
9.？ 负责危废分类、规范化处置、台账和转移联单的跟踪和管理
10.？负责环保报表、排污许可证、排污费缴纳等环保政府事务的管理
11.？负责制定年度环保监测计划并跟踪落实，分析环保报表、协助各类客户审计工作，完成部门下发的各类年度EHS指标
12.？负责许可作业的规范管理和开具安全工作许可证

REQUIREMENTS:
1.英语良好，能够阅读英文EHS资料。
2.5年以上有环保管理/制药厂EHS管理经验
3.具备良好的学习能力、思维能力（分析钻研）；团队合作、沟通协调能力。
4.计算机， 良好
5.环保专业或化工专业、大学本科 举报 分享

合全药业是在中美两地均有运营的药明康德子公司，服务于生命科学行业，拥有卓越的化学创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产领域（CDMO）的领军企业，合全药业致力于为全球合作伙伴提供从原料药（API）到制剂，高效、灵活、高质量的一站式解决方案。

合全金山工厂占地14英亩，是cGMP的生产基地，金山工厂能够生产从公斤级到吨级的产品，包含一个公斤级实验室、两个中试车间和一个商业化车间，反应釜体积从5 L至20,000 L，还包含一个cGMP的高活性原料药生产设施、质量控制实验室、仓库和溶剂罐区。

合全金山工厂分别于2013、2014、2016年和2018年四次通过美国FDA检查，得到8个国际监管机构批准，可为美国、欧洲、日本、加拿大、瑞士、澳大利亚、新西兰和中国的生产商业化创新原料药（APIs）
金山工厂配备有先进的生产设备，具有经验丰富的技术人员，可生产多种反应类型的产品，如不对称催化氢化、对空气和水敏感的金属催化、高温、高压、低温和氧化反应。此外，还可使用高技术生产工艺，如高体积液氮、连续化工艺（流体化学）和生物催化。

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