上海招聘

职位描述：
岗位职责：
1、严格贯彻执行《药品生产质量管理规范》和国家法规，保证药品生产质量。
2、负责起草本部门的工艺规程，验证文件等。
3、按生产工艺规程和标准操作规程组织员工进行生产活动。
4、负责审核批生产记录，确保记录完整。
5、配合QA做好部门GMP自检工作。
6、配合解决生产过程中所遇到的技术问题。
7、负责生产偏差和生产事故的调查和报告。
8、会同研发部、质量部完成新产品的规模化生产。
9、负责设备、生产工艺等的验证工作。


岗位要求：
1、大专及以上学历，制药相关专业，具有3年以上冻干粉针无菌制剂车间生产经验；具有1年以上冻干粉针无菌制剂生产管理经验
2、责任心强，工作积极主动，能主动发现并解决问题 举报 分享

    上海天伟生物制药有限公司位于上海市莘庄工业区，是专业从事原料药和医药中间体研究开发和生产的高科技公司。公司成立于2001年，由上海医药工业研究院生物技术开发中心转制设立，是上海市高新技术企业，中央直属企业的子公司。
    公司主要经营高品质的原料药和医药中间体，拥有通过GMP认证的 厂房和设备，主要产品有有绒促性素，尿促性素，尿促卵泡素，前列腺素系列，抗真菌系列及其中间体等。产品均由高新技术成果转化而来并全部列入国家高新技术 产品出口目录，发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。
    公司拥有生物提取、微生物发酵和化学合成三大技术研发平台，能独 立进行各类高难度原料药和医药中间体的研发，依托中国医药集团的雄厚资源，在高精尖产品的研发和产业化上有独到的优势。
    公司拥有60%以上具有本科与研究生学历的高素质员工，主要经营 管理者及业务骨干经历过科技创业的艰苦磨砺，具有勤奋敬业、严谨专注，忠诚主动的优秀品格，长于科技攻关，善于快速实施成果产业化。