上海招聘

职位描述：
岗位要求
1、生物、医药、化学专业背景。
2、熟悉GLP、FDA、CFDA等验证法规要求，独立起草验证方案、报告。
3、熟悉掌握MS Office: Word、Excel、PPT相关软件的使用。
4、有较好的人际沟通能力和服务意识。
5、有较好的英文写作水平，英文口语沟通能力。
6、具药物研发行业从业经验者优先考虑。

岗位职责
1、负责QA方案建立，健全以及报告撰写。
2、负责相关偏差、更正、纠正预防措施的追踪。
3、负责研发项目的启动，项目状态的跟踪以及项目完结的审核。
4、负责研发项目相关的外联沟通及内部资源协调以确保项目的顺利实施。
5、负责项目相关的状态数据的收集和状态报告的撰写。
6、负责公司项目实施平台的协调监管工作。 举报 分享

辉源生物科技（上海）有限公司是药明康德全资子公司，成立于2008年，2017年加入药明康德集团，公司总部位于上海，在美国加利福尼亚州设有分公司，是被行业认可的以高水平生物研发和生物技术为核心的临床前药物研发外包服务公司。我们的服务平台包括药物标靶发现验证，高通量药物筛选，基于微孔板的药理学检测，活性化合物识别，先导化合物开发，治疗性抗体研发，动物药效药理，药代动力学研究及其他生物研发服务。公司目前的研发服务涉及全球各大药企业，同时也为国内外众多中小型制药企业和生物公司提供全面完整的技术服务和专业指导。领先的专业技术和高质量的服务水平使辉源生物在临床前生物医药研发域享有盛誉。