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现场工艺见习员

上海衡山药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2012-08-23
  • 工作地点:上海-闵行区
  • 招聘人数:2
  • 工作经验:应届毕业生
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:2000-2999
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

1、工作内容:
1.1遵守颗粒制造岗位各项GMP管理制度、岗位操作程序、安全操作程序、
清洁程序。
1.2.正确操作使用颗粒、压片或胶囊灌装等工序制造设备、生产工用具。对所生产的颗粒制造或生产的片剂、胶囊灌装等质量符合
企业内控标准负责。
1.3.对生产过程中不发生混批、混药、污染和其他差错负责。
1.4.正确排除因操作原因引起的质量偏差。掌握各品种原辅料特性,确保所生
产的颗粒满足下道工序的生产。
1.5.按要求正确填写各类生产记录、状态标志。
1.6.调换批号、品种做好清场、消毒工作,保持生产工用具及环境整洁。
1.7.生产过程中发生生产和质量问题,须及时向现场管理员汇报,并配合解决。参与生产质量事故、设备事故、安全事故发生原因调查工作
1.8.按设备保养要求做好设备、生产工用具的保养工作。
1.9.保质保量按时完成车间下达的生产定额指标。
1.10.遵守企业各项规章制度,安全生产、文明生产。
1.11.服从生产工艺管理员的领导及布置的其他任务。
2、任职资格
2.1应届毕业生及相关药学专科以上学历专业人员。
2.2具有吃苦耐劳精神及对工作认真负责态度。1年见习期满择优录用。
2.3此岗位男生优先考虑。

公司介绍

上海衡山药业有限公司,前身为始创于1942年的上海第二十一制药厂,现经营地和注册地位于上海闵行区江川路3777号,注册资本为4746万元,占地面积36444平方米,建筑面积15948.5平方米,是一家专业生产西药固体口服制剂的企业,产品涉及抗感染、心血管系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、抗寄生虫病药物等六大类80余只品种。2006年6月经上海市国资委批准,改制为有限责任公司。
2004年6月公司通过了国家食品药品监督管理局GMP认证,2009年5月通过了国家食品药品监督管理局GMP复认证。2006年3月通过了ISO14001环境管理体系认证,2009年3月通过了ISO14001环境管理体系复认证,期间每年通过年检。
公司现有从业人数290余名,人员结构配备良好,大、中专以上学历人员占员工总数的三分之一;中高级职称人员占员工总数的18%;技术工人力量雄厚,各类中、高级技术工人占从业人员总数的55%。

联系方式

  • 公司地址:江川路3777号