上海招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责协助公司质量管理体系的建立和改进；
2、负责协助GMP文件体系的建立和维护，SOP的审核和更新；
3、负责GMP验证工作的计划、组织和监督实施；
4、负责批记录审核，成品和原辅料的放行，原辅料和产品质量标准的建立。

岗位要求：
1、药学、生物、兽医或相关专业毕业，本科或以上学历；
2、熟悉GMP的相关法律法规；
3、2年以上QA相关工作经验，有验证经验优先。

注：该岗位的招聘信息同步：www.vbio-pharma.com网站上面“诚聘英才”模板的“招聘岗位”。 举报 分享

       广州优联康医药科技有限公司（以下简称“优联康”）成立于2011年,是一家专注于生物药的开发，并为国内外生物制药企业提供技术服务的高科技企业。
      优联康位于华南地区生物医药加速器——广东华南新药创制中心，拥有2000多平方米的办公区域和实验场地。 优联康突破了重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈，独创国际领先技术——基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产核心技术，具备从研发至中试生产和临床批文申报的全套技术和设施。优联康自主开发多个重组蛋白产品，应用于危重症和生殖领域，并利用核心技术为国内外多家生物制药企业提供优质的技术服务。
        优联康已申请十项以上原始发明技术专利，获得“广州市创新创业领军人才”和“广州开发区科技领军人才”等多项政府项目支持。优联康以创新技术结合产学研等社会资源，快速推进自主在研产品的产业化进程，推动国内生物医药行业的蓬勃发展！