上海招聘

职位描述：
● 工作地点：上海-浦东-张江高科
● 汇报对象：主管
● 工作职责：

1、完成所负责生产工序的下列工作内容：

①批记录审核、确认工作。

②相关质量控制的数据整理和报告书的制作。

③工序相关变更发生时，变更相关的文书制作。

④偏差发生时的发行文书制作。

⑤CAPA对应发生时的对应计划制作、中间过程控制及

相关报告书的制作。

⑥日本方面投诉发生时，的相关调查及报告书的制作。

⑦现场事故发生时的现场调查，判断及相关联络和报告书的制作。

2、QA相关工作文件的中日文翻译。

● 任职要求：

1、日语、制药工程、化工工艺、药学、中药学相关专业的本科学历；

2、制药企业1以上的QA工作经验；

3、熟悉新版GMP的内容；

4、日语书面水平优秀，无口语要求。

● 待遇：面议

● 公司福利：

1、一年两次考核，按考核成绩发放奖金（相当2个月工资）。

2、公司为员工购买商业医疗保险等（包括意外、疾病、住院及大病保险）。

3、公司提供免费午餐，上下班相应站点有班车接送。

4、一年一次员工旅行及健康体检。 举报 分享

日本株式会社津村具有120年历史，在日本医疗用汉方药市场占有85%的份额，是汉方药生产的领先企业，致力于“将自然与健康科学化”的综合健康产业。我们力求通过汉方医学与西方医学的融合，为实现世上独一无二的***医疗体系做贡献。
由此，于2001年和上海市药材有限公司、上海张江高科技园区开发股份有限公司这两家优秀的中国企业合作设立了上海津村制药有限公司，主要为日本株式会社津村生产医疗用汉方制剂的中间体浸膏粉末，通过提供安全及高品质的产品，为人类的健康及幸福做贡献。