上海招聘

岗位职责：

1. 管理细胞及微生物分析员，计划、分派和指导工作。

2. 组织撰写和修订检验SOP及检验记录，并负责审核。

3. 组织相关仪器确认和方法验证工作，并负责审核。

4. 负责对分析员进行仪器操作和检验SOP的培训。

5. 负责细胞及微生物项目的测试工作，及时完成检验任务，出具检验报告。

6. 负责环境的微生物监测。

7. 负责细胞及微生物实验室管理，确保实验室按照GMP要求正常、高效运转。

8. 负责相关OOS的实验室调查，并监督完成整改预防措施。

9. 完成公司安排的其他工作。

任职要求：

1、大学本科以上学历（硕士优先），生物制药、生物化学或相关专业；

2、有3年以上生物制药公司生物及微生物实验室经验；

3、熟练操作蛋白类大分子（如单抗类）体外细胞法生物活性测定的全过程，包括细胞培养，并能独立分析解决检测过程中的问题；

5、熟悉微生物限度检查及无菌检查；

6、熟悉GMP及相关法规要求，有良好的GMP意识；

7、做事责任心强，善于沟通，有专研精神。

    上海百迈博制药有限公司成立于2009年10月，由Mabtech Ltd.全资注资，注册资本52000万元人民币。公司类型为有限责任公司，坐落于制药研发与生产机构云集的上海市浦东张江高科技园区，占地60亩，建筑面积2.5万平方米。公司从事单克隆抗体药物为主的生物制品的研发、成果转让、生产和销售业务，是国内***进入抗体药物领域的生物医药企业之一，已拥有多项抗体新药的技术和国内外专利。公司科研项目入选多项科技部国家重大新药创制项目、四部委的蛋白类生物药专项等。
    公司将建成符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。目前已建成2条350L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线，1条100L微生物发酵规模的原核原液生产线，1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万预充针生产线。即将建设2条3000L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线。

    百迈博具备生物药从中试到大生产规模的能力，用丰富的生物制品生产技术经验，打破生物制药产业链中的“生产瓶颈”，通过自有产品建立GMP产业化平台，为同行提供CMO平台服务，帮助更多的生物制药企业实现新药生产和上市，使中国患者获得高品质的新生物制品。
    目前1个产品已完成III期临床研究并申请新药注册；1个正在进行III期临床试验，另有多个品种即将申请临床。
    Mabtech Ltd.已与美国Sorrento Therapeutics公司签署协议，合作将上述抗体药物申请在欧美注册并启动临床研究。


请符合条件的应聘者将中英文简历等信息发送E-mail至：hr@sinomabtech.com （请在邮件题目上注明应聘职位等信息）