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上海捷门生物技术有限公司成立于1994年，是一家专业从事体外诊断试剂产品研发、生产和销售的高新技术企业。
2015年年销售额近6000万元，跻身国内的大型体外诊断试剂0EM基地之列。
2016年夏开始，公司搬迁至嘉定区恒永路联东U谷，研发和生产的厂房面积增加至5000平米，拥有共计近500平方米万级和十万级洁净区。
2017年，获得由国际认证机构TUV南德公司颁布的ISO13485证书。
截止2018年，视黄醇结合蛋白、α1-微球蛋白等超30个产品取得医疗器械注册证。
2018年，C-反应结合蛋白、类风湿项目试剂盒的销售额均突破1000万元，试剂盒水平达到国内领先水平。
2018年初，捷门被上海海利生物技术股份有限公司100%全资收购，公司注册金额从原来的100万人民币激增至3600万元。
2018年被上海市科委认定为“上海市高新技术企业”，同年获得“嘉定区企业技术中心”称号。
捷门生物致力于医疗器械体外诊断试剂的研究和开发，现已形成胶乳凝集、免疫比浊，胶乳增强免疫比浊、时间分析侧向层析（免疫层析）四大系列产品。公司拥有完善的研发条件和生产设施，包括细胞室、净化车间等，并建立了动物免疫、抗原抗体纯化、特殊胶乳制备和单克隆抗体研制等专业队伍。 公司生产的体外诊断试剂盒均已获得相应的医疗器械产品注册证，其中D-二聚体测定试剂盒被上海市科委列入上海市科技星火计划项目；超敏C-反应蛋白测定试剂盒、 脂蛋白a测定试剂盒被列入国家科技型创新基金支持项目；直接法抗“O”胶乳试剂、直接法类风湿胶乳试剂、D-二聚体胶乳试剂、高敏CRP胶乳增强比浊法定量试剂、Lp（a）胶乳增强比浊法定量试剂等试剂盒的技术水平均处于国内领先水平。