青岛招聘医疗器械体系、产品注册人员

医疗器械体系、产品注册人员

职位描述：
1、负责公司质量管理体系运行和企业产品注册工作。

2、监督体系运行情况，确保质量管理体系运转良好，即符合法规要求又能适用于生产实际。

3、负责医疗器械经营企业的注册和法规监督

4、参与产品研发前期工作，做好研发与注册的配合和衔接等工作。

任职要求：1、熟悉医疗器械相关的政策和法规，尤其是注册和临床试验的法规，熟悉13485质量管理体系文件、法规。

2、有三年以上医疗器械行业工作经验，有产品注册，质量管理工作经历的优先。

2、有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质。

4、良好的语言表达能力，亲和力强。

5、工作中能吃苦耐劳，能适应出差。

职能类别：医疗器械注册

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农业、生物科技、运输业等行业都有涉及到。