青岛招聘

1、  全面负责车间管理，严格按照GMP要求组织生产；

2、  负责车间生产计划的制定与执行，确保完成生产任务；

3、  负责车间产品质量管理及异常情况的预防、纠正及改进；

4、  负责车间安全生产工作，根据公司EHS、质量管理要求协调、制定生产部实施方案，隐患整改的落实与检查；

5、  负责车间产品的成本控制、技术改进；

6、  负责车间生产废物排放符合环保法规要求；

7、  负责文件编制修订和执行落实各项工作；

8、  负责员工工艺培训和车间GMP现场管理；

9、  对本部门人员进行岗位绩效考核。

 

任职条件：

1、  40岁以下，全日制本科及以上学历，化学、制药工程等相关专业；

2、  具有良好的逻辑思维能力、管理及组织能力、协调沟通能力；

3、  从事药企行业研发、生产5年以上工作经验，3年以上GMP药企车间管理工作经验；

4、  熟悉GMP相关法律法规，具备GMP认证经验，有FDA认证工作经验更优。

    江苏正济药业股份有限公司是一家专注于药物创新结构发明、新技术研究与应用、特色仿制药物研究与制造的国家高新技术企业。公司现有南京、苏州两个研发中心，淮安、苏州两个生产基地以及一个在建的山东日照生产基地。
公司目前员工约900人，其中专业科研及技术人员约200人，拥有硕士、博士及以上学位人员30余人，包括多名留学及外籍员工。主要高管团队皆为医学、药学、化学及管理专业人员。
    公司研发与制造的药物治疗领域专注于抗病毒、抗肿瘤以及老年病药物。抗病毒领域包括瑞德西韦、法匹拉韦、帕拉米韦、奥司他韦、巴洛沙韦、索非布韦、雷迪帕韦、维帕他韦、比格特韦等；抗肿瘤药物包括艾瑞布林、艾乐替尼、帕布昔利布等；老年及退行性疾病药物包括氯吡格雷、胞磷胆碱钠、瑞巴派特、巴多昔芬等。公司通过联合开发、自主开发等方式进行创新药物的研究，并获得相关结构发明专利及技术应用专利。
    公司主要经营模式包括自主品牌、联合开发和受托定制，开展全球化经营。目前已获得数十个中国GMP证书，拥有多个已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准的产品，并与多家知名企业合作研发与制造，企业多次通过国内国外客户审计与现场检查，产品覆盖多个国家和地区。
    公司属于研发驱动，生产高效规范，参与全球经营的制药企业。经过多年研发投入积累，成功的并购管理，全球性营销队伍建设，公司进入快速成长通道。
    公司以“正直诚信、济世助人”为核心价值观，以“发展科学技术，改善人类健康！”为使命，抱持着“重品质、思创新、求进步、行规范”的经营、管理理念，使正济药业成为中国乃至全球公认的出色的制药企业。