南京招聘

1.参与新药研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包括文献调研、试验方案制定和执行，试验结果整理和分析。

2.调研和查询CRO和科研单位开展相关研究的情况，沟通协调合作单位和委托单位的工作进度。

3.负责临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报。

4.参与项目立项，从专业角度提出意见或建议。

5.参与公司对尽职调查或投资项目的专业性评估。         

任职要求：

1.药理学、药物代谢动力学、ADMET等相关专业和知识。有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。

2.熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担或通过CRO进行新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作。

3.有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力。

4.具有较强的文字撰写能力，熟知新药相关注册及专利申请流程。

5.具有良好的沟通能力和团队协作精神，责任心强。

南京融捷康生物科技有限公司由融捷投资控股集团投资，公司位于南京江北高新区生物医药谷。我们拥有领先的纳米抗体筛选技术，并且专注于纳米抗体技术研发及其应用。公司目标旨在通过纳米抗体研究为基础，优化开发策略，对抗体药物，细胞治疗领域产品研发方向延伸，争做国内纳米抗体研究与开发的领跑者。