南京招聘

1、在药物研发实验室中进行研发项目的合成工作；

2、负责药物或化学中间体制备前期路线的开发；

3、负责化合物cGMP生产。

任职要求：

1、本科及以上学历，有机合成、药物化学、化学工艺等相关专业；

2、能够阅读英文专利与文献，并使用英文撰写实验记录项目报告；

3、有独立设计、修改并完成多步有机合成反应的实践经验；

4、能够解析NMR、LC-MS、UV、IR、HPLC等谱图。

5、良好的沟通和人际交往能力，认同企业文化，遵守公司制度。

【职业通道】拥有科学公正的、开放性的绩效考核和晋升制度，根据员工个性，规划不

同的职业路径。

【薪酬待遇】提供极具竞争力的薪资待遇，根据公司及个人业绩，每年至少调薪一次，

业绩优秀者不定期调整岗位及薪资。

【福利相关】1、年终奖金 + 项目奖金 + 年终各类优秀评选奖金；

2、节日福利（杉德卡）、员工生日福利；

3、员工旅游 + 不定期团建 + 定期体检；

4、年会盛典 + 员工入司周年庆典；

5、各类国家法定节假日 + 带薪年假 + 公司福利假

6、提供各类专业培训

  联宁生物位于苏州园区生物医药产业园，总建筑面积达5000多平方米。公司是由美国NASDAQ上市的Sorrento Therapeutics(索伦托药业)于2016年6月成立的全资子公司，注册资本5000万人民币，总部设在苏州，并在南京（2013年成立）和美国加州圣迭戈设有研发中心。
联宁生物作为是抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate，ADC)领军企业，一直致力于抗体药物偶联物开发与产业化。公司拥有全球领先的新一代定点抗体-药物偶联基数专利，并以此为依托与国内外制药公司开展新药研发的广泛合作。目前公司已具备成熟专业的核心技术平台，涵盖高活性小分子毒素和连接子研发与生产，以及高水平的连接技术。同时，联宁生物还拥有多项偶联相关专利技术，应用联宁生物位点特异性C-LOCK偶联技术的STI-6129治疗淀粉样变性的ADC新药于2020年获得美国FDA批准临床。工艺开发与生产方面，联宁拥有多项毒素连接子工艺专利，能够支持从临床报批到三期临床的工艺开发和GMP生产，利用联宁生物自有专利工艺生产的毒素连接子已经完成临床二期的GMP生产。
联宁生物拥有一流的技术和管理团队，团队包括国家千人、江苏省双创人才、苏州工业园区领军人才及国际生物制药领域知名专家。该团队提供的抗体药物偶联物偶联服务已经通过概念验证，针对客户提供的详细数据，完全有能力快速提出合理分析评估和有效推荐方案；能够在抗体药物偶联物筛选优化，工艺开发，分析检测及cGMP生产等方面提供经济高效的高品质服务。
联宁生物一直致力于把复杂的高活性化合小分子和抗体研究合二为一，提供从开发到报批进程的全方位服务，帮助客户将抗体药物偶联药物（ADC）项目最快地推进到临床阶段。公司拥有国际领先的抗体药物偶联技术平台，将为您提供全面一站式服务，包括：
1、具有生物活性的链接子和细胞毒素的研发
2、cGMP级细胞毒素的生产
3、优化的连接子—细胞毒素组合
4、抗体药物偶联药物偶联服务
5、抗体药物偶联药物筛选工具
6、抗体药物偶联药物优化和工艺开发
7、分析方法开发和稳定性测试
8、抗体药物偶联物筛选工具：测试试剂盒和试剂
联宁生物在抗体-药物偶联方面的领先技术和严谨的工艺开发能力得到了全球ADC领域的认可，目前已经和中国、美国、欧洲等地区的生物制药公司签署合作意向。公司将持续致力于开发新一代抗体偶联药物，为攻克癌症，造福人类而奋斗。