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临床监查员CRA2/SCRA

北京博纳西亚医药科技有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-06
  • 工作地点:北京-朝阳区
  • 工作经验:招1人
  • 学历要求:01-04发布
  • 语言要求:不限
  • 职位类别:临床协调员

职位描述

职位概要
   独立完成所负责方案和研究中心的筛选、启动、监查和关闭工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规要求进行。

岗位职责:
1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;
2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;
3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题;
4、准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告;
5、保持与研究单位良好的沟通与协调;
6、根据ICH-GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统。

任职要求:
1、临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,大学本科或以上学历;
2、有GCP培训证书者优先;
3、有临床监查员工作经验,熟悉临床监查员工作流程和工作内容;
4、有较强的责任心和出色的应变能力;
5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
6、有CRO行业工作经验者优先考虑。

福利待遇:
基本薪资+项目奖金+电脑补助+电话补助+交通实报实销+餐补+五险一金
4次/月的定期专业培训+1次/季度的综合素质提升培训=自我成长!
1次/年的员工体检+10天/年起的带薪年假=健康快乐的工作!
完善的SOP+和谐的团队氛围+优秀的你=优秀的团队!

职能类别:临床协调员

公司介绍

      北京博纳西亚医药科技有限公司是一家专业从事医药研发和临床试验的合同研究组织,致力于为新药、医疗器械、保健食品提供临床试验与注册申报的整体解决方案,服务内容覆盖CRO、SMO、ARO领域。
  博纳西亚自2004年成立至今,已成功为国内外200多家客户提供了400余项技术服务,涉及主要的20余个治疗领域,并在国内15个主要省市设立办事机构。与全国80%的临床试验机构建立了密切合作,拥有一支按照国际标准(ICH-GCP)操作的专业团队,具有完整规范详细的标准操作规程(SOP)。
  博纳西亚专注于为客户提供高品质、高效率的专业化服务,缩短产品上市周期,推进产品市场化进程。以优秀的医学策划评估团队为核心优势,以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度为客户提供极具个性化的解决方案,精诚合作、诚信经营。
  北京博纳西亚医药科技有限公司(简称:博纳西亚)是一家专业从事新药研发和临床试验的合同研究组织(简称CRO)。专注于为医药产品研发提供I-IV期临床试验、数据管理与统计分析、保健食品、生物制品和疫苗、注册申报和产品转让等全方位服务。

博纳西亚凭借多年来先进的管理模式、广泛的资源优势,及对该行业的深刻认识,充分抓住当前CRO行业的市场机遇,汇聚了一支包括博士、硕士、本科生的由医学、药学、管理学等领域的高级专业人才和业内精英组成的优秀研发团队,成为行业内发展迅猛、具备良好客户口碑、员工拥有幸福感高的CRO公司。


欢迎期待“快乐工作、健康生活、不断成长”的优秀人才加入!

联系方式

  • Email:zhangl@panaceacro.com
  • 公司地址:地址:span北京市朝阳区东十里堡路1号未来时写字楼12层