南京招聘

职位描述：
1.负责境内二类医疗器械产品注册的统筹、协调及与外方的沟通和相关资料的编制；
2.根据中国法规要求，起草注册产品标准；
3.负责境内二类医疗器械产品注册审评过程的日常跟踪及与药监局相关部门的沟通协调；
4.协助建立产品注册的工作系统和程序以确保项目在规定时间内及时完成；
5.及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项法规、文件、技术资料；
6.协助完成境内医疗器械的立项调研、评估工作。

任职资格：
1、大专以上学历，医学、生物学、市场营销等相关专业；
2、一年以上医疗器械注册经验；
3、较强的沟通协调能力及抗压能力。

工作时间：朝九晚五，双休 举报 分享

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