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SAS Programmer

宁波瑞达医药科技有限公司

  • 公司规模:少于50人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程  外包服务

职位信息

  • 发布日期:2014-05-30
  • 工作地点:宁波
  • 招聘人数:若干
  • 学历要求:硕士
  • 语言要求:英语精通
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:临床数据分析员  

职位描述

职位描述:
为分析临床试验的数据编写SAS程序;
根据统计分析计划编写SAS程序产生统计表、列表和统计图;
根据统计分析计划按照工业标准或客户的需求产生分析数据集;
双人独立编程进行程序和结果的质量控制;
编写SAS程序进行CDISC/SDTM数据转换以及其他方面的需求

职位要求:
生物统计、统计、流行病学、公共卫生、医学、医药或数学专业的本科或硕士(统计或相关专业优先)
在SAS、SPSS、STATISTICA、R、SPLUS或其他相关统计软件使用或者编程经验至少1年经验
SAS或者其他计算机编程有经验者优先
中等熟练掌握MS Windows, MS Office (Word, Excel, PowerPoint)以及网络;
熟练的英文写作和口语沟通技术将非常有帮助;
了解ICH-GCP、CDISC标准,以及临床试验的工作经验,Oracle或SQL Server等数据库的使用经验者优先;
在解决问题、沟通和人际关系上需要积极和主动态度。

公司介绍

  瑞达是中国临床研究电子化的先锋和一家能为临床研究提供创新服务的CRO。瑞达推出了一款完全符合21 CFR Part 11,GCP和行业法规要求的高性价比系统– eRDDM。

  瑞达医药科技有限公司创立于2008年,在中国北京、广州、成都、武汉、宁波、昆山、嘉兴和美国新泽西都设有分支机构。目前全世界卫生保健和医药研究领域正在发生翻天覆地的变化, 这些变化将从根本上对改变新药研发方向和模式产生永久性的影响。新药研发所需费用越来越昂贵,加上地域的分离以及公共卫生资源分布不平衡等因素, 严重制约了新药研发的速度和效率,如何寻找方法突破这些瓶颈和探索新的新药研发途径很有必要。IT和医药行业的技术创新和发展日新月异, 我们将利用这些现代化的技术和工具锐意为来自世界各国的医药,生物科技,医疗器械和合同研究公司提供优质价廉的服务。

  我们致力于不断优化我们拥有完全知识产权的EDC/DM/CTMS/IWRS系统- eRDDM,为行业提供能够完全符合法规和GCP要求的临床研究纸张和电子数据处理系统;为 临床研究数据管理,质量控制,项目管理,网上监查和随机化等提供现代化工具;大力推广电子临床研究的模式,为提高临床研究水平和效率做贡献。