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医疗器械注册助理

北京捷通康诺医药科技有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:医疗设备/器械

职位信息

  • 发布日期:2018-03-03
  • 工作地点:天津-河西区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:无工作经验
  • 学历要求:本科
  • 语言要求:英语 熟练
  • 职位月薪:3-4.5千/月
  • 职位类别:医疗器械注册  

职位描述

职位描述:
岗位职责:
1、负责初步编写产品标准;
2、负责注册代理服务中各类申请文件编写;
3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作;
4、负责对注册申报资料进行核对、打印、扫描等工作;
5、完成注册专员安排的其他工作任务。
任职要求:
1、生物工程、制药、临床、高分子、化学等相关专业本科以上学历;
2、乐观开朗,积极主动。具有较强的责任心、沟通协调能力;
3、具备优秀的学习能力,具有强烈的服务意识及团队合作精神;
4、 英语六级以上,听说良好,读写熟练。

职能类别: 医疗器械注册

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公司介绍

 捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司,现有专门从事法规咨询注册咨询师百余名。专业细致的服务已使我们与36个国家3000余家厂商建立了长期稳定的合作关系,已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。

        自2001年起,我们凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐,成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。目前我们业务范围涵盖了骨科、诊断试剂、妇科、影像、射线、神内、心血管等众多领域,完成了80多个项目的临床研究工作。

        基于十余年的行业积累,捷通建立了超过30万条的医疗器械人才数据库,并按照医疗专业、工作性质和地域做了详细分类。通过专注、细致的线上和线下服务,我们已成为众多知名医疗器械企业指定人才服务供应商。

联系方式

  • 公司地址:地址:span北京朝阳区朝阳门外大街20号联合大厦808