昆明招聘

1. 负责细胞治疗方向的产品开发技术支持与配套工艺开发验证。

2. 细胞治疗方向的产品测试验证工作安排与执行实施；

3. 测试项目的客户沟通与交流，确认客户需求与目标；

4. 测试验证方案的需求确认与制定，批准后主导方案实施及过程问题处理；

5. 测试验证数据的收集与总结归纳，起草报告，对数据的真实性及测试报告的专业度负责；

6. 生物细胞治疗方向的产品应用技术服务支持；

7. 细胞治疗相关试剂（培养基、冻存液等）开发；

8. 细胞技术组日常工作安排指导，所属仪器设备的管理；

9. 实验室相关技术及管理文件编写起草。

任职要求：

1.生物工程、生物制药、制药工程、药学等相关专业本科及以上学历；

2.熟知干细胞（例如脐带、胎盘、IPS 等）与免疫细胞（例如 CAR-T 细胞、NK 细胞等）工艺知识和细胞特性；

3.3年以上从事细胞实验及临床实验室工作经验，熟练掌握免疫、干细胞制备技术工艺知识及实验技术实践能力；

4.具备设备测试及验证经验能力，熟悉了解细胞治疗及生物药相关法规要求及行业发展；

5.具备一定的英文读写能力，可阅读专业领域的文献资料。

    东富龙集团成立于1993年，总部位于上海，深圳创业板上市企业，股票代码：300171；现有中外员工2000余人，占地面积25万平方米，拥有全球竞争力六大现代化制药装备生产基地；是一家为全球制药企业提供冻干制剂、小容量水针注射剂、无菌冻干原料药等自动化制药装备系统的设备与服务供应商。经过28载艰苦奋斗，锐意进取，东富龙已有超过10000多台无菌注射剂的关键制药设备、1000多套无菌药品制造系统服务于全球30多个国家和地区的近千家知名制药企业，并已成功进入到西欧、北美等高法规市场，广泛应用于生物制品、疫苗、血制品、抗生素、化学药品、诊断制剂、保健品、兽药、中药西制等领域。
    东富龙聚焦于无菌注射剂核心区域的自动化、隔离化、系统化发展趋势的研究和开发，致力于提供具有全球竞争力的无菌注射剂核心区域的整体解决方案。汇聚全球技术，在上海总部建立了综合研究所，逐步在美国、欧洲、印度建立全球设计所和技术中心，与美国、欧洲、日本合作伙伴成立合资企业和开展技术合作，拥有具有全球竞争力的五大现代化的制药装备生产基地，先后通过了德国TUV ISO9001、ISO14001、OHSAS 18001、CE, UL, PED, ASME等国际认证，对接各国制药标准（USFDA / MHRA / WHO / TGA / MCC等），提供无菌冻干系统解决方案、无菌水针系统解决方案、无菌冻干原料药系统解决方案等，致力于成长为全球无菌注射剂核心区域整体解决方案的主流供应商。
    东富龙秉承“专业技术服务于制药工业”的使命，聚焦制药工业关注的挑战和压力，从药物创新、制药工艺、核心设备、系统工程方面提供系统整体解决方案，服务于全球制药工业。致力于从“中国的东富龙成长为世界的东富龙”，从“单一设备供应商成长为系统方案解决者”，发展成为全球制药系统整体解决方案的主流供应商，为实现社会、客户、股东、员工及其家庭幸福的***化而不懈努力！