昆明招聘

岗位职责：

1、负责进口眼科医疗器械CFDA注册全流程；

2、负责与国外厂家协调，指导其提供注册所需资料；***限度争取注册支持；

3、负责就注册事物与相关行业部门进行沟通、协商；

4、完成领导交办的其他工作。

岗位要求：

1、本科以上学历，生物工程、医学、药学、英语或相关专业毕业；

2、有良好的英语听说读写能力；

3、熟练使用各种办公软件；

4、有很强的时间管理能力、项目管理能力；学习能力强，良好的沟通能力和协调精神；能够承受交大的工作压力，责任心强；

5、有医疗器械注册经验3年以上。

高视集团，专注于眼健康事业22年，形成了以眼科医生为核心，为眼科医疗机构服务、为个人眼健康服务的，集研发生产、贸易代理、医疗服务三种商业模式的眼科全产业链。

使命：让大家的眼睛更健康更美丽：引进与研发眼科设备，提供配套的眼科信息化产品，通过眼科医疗的投资与服务，致力于成为眼科医院的好助手、成为眼科医生的好帮手、成为个人眼睛保健的好推手，让大家的眼睛更健康、更美丽！