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国际注册法规主管

苏州市康力骨科器械有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:合资
  • 公司行业:医疗设备/器械

职位信息

  • 发布日期:2017-08-12
  • 工作地点:张家港
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:8-10万/年
  • 职位类别:医疗器械注册  

职位描述

职位描述:
工作职责:
1、在工作流程及合规要求下,与公司外贸团队通力合作来完成海外注册任务;
2、审核公司CE技术文件,确保公司的CE技术文件符合欧盟法规的要求;
3、负责与公告机构的联络与沟通,使信息传达及时顺畅;
4、审核海外各注册目标市场所需要的各项文件,使之符合各目标市场的要求;
5、负责解决海外注册联系人员的问题与需求,使注册工作能顺利进行;
6、计划、安排与海外注册相关的一些试验、资料收集与整理等工作,确保注册资料的完整准确;
7、参与制定海外注册的计划与策略,使海外注册工作能够按计划推进;
8、参与海外注册的各种现场审核及CE审核,确保能够顺利通过审核;
9、 符合员工守则及其他公司条例。符合适用于当地法律及道德行业守则,包括并不限于FCPA,及AdvaMed Code of Ethics。做正确的事情,把事情做对。

任职要求:
1、 生物、力学、材料学、医学临床等相关专业;
2、 2~3上相关工作经验,1年以上团队管理经验。
3、英语四六级,听说能力优秀;
 
职位联系方式:
公司名称:苏州市康力骨科器械有限公司
公司地址:江苏省张家港市南苑东路
电话:18051868959
电话:0512-58358995 传真:0512-58358997
邮箱:gxm@kang-li.cn
公司主页:http://www.kang-li.cn

职能类别: 医疗器械注册

关键字: 医疗器械

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公司介绍

公 司 简 介

一、基本情况
苏州市康力骨科器械有限公司创建于1994年,公司位于江苏张家港市,总资产3.6亿元,注册资金5200万元,建筑面积4万平方米,是一个集研发、设计、制造、销售二、三类矫形外科(骨科)手术器械的专业化企业。
二、公司荣誉
★被评为中国医疗器械行业协会外科植入物专委会理事长单位。
★被评为中国质量诚信企业协会副会长单位。
★获得了二十八项***专利。
★产业升级,引进进口设备,获得政府补贴65万元。
★08年汶川地震、13年雅安地震,分别捐助180万、300万的手术器械,获得荣誉证书。
三、国际顶尖设备、品质安全保证
公司引进德国德玛吉五轴加工中心群组、美国哈斯五轴加工中心群组、日本西铁城纵切车削中心群组、日本三菱镜面慢走丝切割群组等高端生产装备,同时引进了瑞士海克斯康三坐标测量仪、美国力可氧氮氢分析仪、德国牛津直读光谱仪、美国英斯特朗动态模拟实验机等国际先进的检测设备。
四、管理体系
公司通过了欧盟CE认证、ISO9001:2008质量管理体系认证和ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证,并通过了GMP生产质量规范检查。
五、销售网络
产品畅销世界各地,其中已出口的国家有:美国、德国、英国、新加坡、印度尼西亚、澳大利亚、伊朗、南非、阿联酋、哥伦比亚、阿根廷等。
六、学术推广
公司积极参加国内外各类学术会议。代表会议有:阿拉伯迪拜展会,中国COA大会(2011年和2012年均为COA会议的金牌赞助商;2013年为COA会议的钻石赞助商)等等,尽力为推动中国的医疗器械事业作出相应的贡献。

      公司坚持诚信,务实,服务创造价值的理念,竭诚欢迎各医学单位、专家、经营企业前来考察指导、交流,共同开创骨科器械新局面。

联系方式

  • Email:gxm@kang-li.cn
  • 公司地址:地址:span西安市区