济南招聘

主要职责
具体负责实验技术操作，确保实验进展符合实验方案要求； 执行标准操作规程，提出修订意见，撰写标准操作规程； 研究前明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程； 遵照研究工作的进展，遵守实验方案中的指定的流程和实验系统，及时、直接、准确和清楚记录各种实验原始数据； 记录实验中出现的意外情况并根据专题负责人意见采取相应措施；确保实验方案偏离和/或标准操作规程偏离上报专题负责人，根据需要专题负责人意见，采取相应的措施； 协助专题负责人处理质量保证部门提出的问题； 购买实验所需仪器设备、试剂、耗材等； 参与实验仪器设备的验证、管理及日常维护保养；


最低要求 医学、生物学等相关专业大专以上或同等学历

苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，旨在在总公司不断成熟的技术能力及不断强大的经济实力的基础上，开拓一个完全不同于上海药明康德的全新领域,为国内外新药开发提供高端药物非临床研究评价服务。

苏州药明康德已建成面积达三万多平方米的药物安全评价研究中心。该研究中心目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了国际实验动物评估认证管理委员会（AAALAC）的国际认证；中国食品药品监督局SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。公司在2010年下半年开始提供符合GLP标准的一般毒理研究服务，并通过中国SFDA和欧洲OECD的GLP认证；2013年将提供全面的临床前安全评价研究服务。

同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大（包括猴、犬）小（包括啮齿类、家兔）动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等。

以新药研发及安全评价服务为主要业务，苏州药明康德将不断增强其研发实力，扩宽其服务领域，为将药明康德打造成全方位、一体化的药物研发服务平台而努力。

我们欢迎各地英才的加盟，与药明康德一起，发展和进步。药明康德将为员工提供良好的职业前景和众多的培训机会以及有竞争的薪资福利。