济南招聘

职位描述：
1、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程,药物质量分析方法的建立及方法学验证。
2、质量研究相关工作。能独立完成药物分析的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料。
3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；
4、有较强的学习能力及适应能力，能在压力下开展工作
5、良好的团队合作精神，能吃苦，善于学习和总结。 举报 分享

济南川成医药科技开发有限公司成立于2003年7月，主要从事化学药品、医药中间体及医药制剂的研发与项目转让。团队成员中，95%拥有本科以上学历，其中硕士研究生十九人、留学回国博士一人，造就出一支工作作风扎实、专业技术精湛、实战经验丰富的医药研发队伍。
2014年，公司在聊城经济开发区成立了高标准、高度规范化的原料药与制剂生产基地----山东川成医药股份有限公司。生产基地占地67000㎡，建筑面积68000㎡，总投资4亿元，计划2017年8月竣工。基地建成后，将具备符合GMP要求的原料药和制剂生产能力。届时，公司将成为新药产品的产业化平台，成为国际化的专业供应商。
川成医药，将以济南川成、阳谷赛博瑞特、山东川成三公司为骨干企业，形成集医药研发、中试、生产和技术服务一条龙的集团化医药企业。