济南招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责对生产车间内生产全过程按照文件要求实施监控；
2、对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核；
3、物料平衡控制；
4、对生产过程偏差及时上报并调查；
5、负责区域变更的跟踪；
6、受本岗位的GMP、安全和文件培训，遵守劳动纪律，达到岗位任职要求；
7、分析质量事故，采取措施防止出现与产品质量安全有关的不合格，提出处理意见报 上级批准后实施；
8、完成领导交办的工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物、药学、医学检验等相关专业；
2、较强的原则性、责任心、工作认真仔细；
3、有药厂、医疗器械生产企业QA工作经验者优先；
4、具备与人协调沟通并解决问题的能力。 举报 分享

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