金华招聘

岗位职责：

1.负责产品信息调研，配合对外委托项目立项、评估、招标、合同签订等工作。
2.负责化药仿制药研发及仿制药质量一致性评价项目的注册计划制定、进度跟进和管理。
3.负责申报注册资料的撰写、审核，进行注册申报并处理注册过程中的问题。
4.关注注册法规、技术指南的更新，规范研发过程；关注药品审评进度和品种动态。

岗位要求：
1.全日制本科（含）以上学历，25-45岁，药学等相关专业，从事药品注册3年以上，有成功药品注册及仿制药质量一致性评价注册经验的优先考虑。
2.有项目管理经验者优先。性格开朗，乐观向上，有较强的学习能力。
3.能熟练掌握药品研发注册的检索工具，能独立查阅国内外相关文献。

    海吉星是一家在医药“科、工、贸”、医疗、大健康、中药材种植领域拥有核心竞争力的多元化产业集团，我们坚持以人为本，以自身产品与服务提升中国人的生活品质。
    集团总部位于海淀区高新科技园，毗邻 “清华大学、北京大学、理工大学”等高校，现有员工1200余人，其中博士、硕士、本科学历占员工总数的60%以上。
    集团医药板块包括甘肃扶正药业科技股份有限公司、甘肃兰药药业有限公司、西藏扶正药业有限公司、甘肃陇羲中医药产业开发有限责任公司等知名企业，拥有中国***“fuzheng”和5个甘肃省著名商标，其中纳入基药目录并且全国独家产品2种。如：贞芪扶正胶囊、颗粒，茜芷胶囊、茜芷片。在《国家基本药物目录》的307个品种中，扶正42个品种、74个规格，兰药84个品种、138个规格。
    集团医疗板块拥有位于北京经济技术开发区，占地40余亩，医疗用房建筑面积50000㎡，设置病床数700余张，按照“三级甲等”标准建设的北京扶正肿瘤医院。设有头颈科、乳腺科、胸外科等20余个临床科室，配置了世界先进水平的医疗设备，包括128排螺旋CT、3.0T核磁共振、全数字血管造影机等先进设备，为患者提供安全、精准、有效、价廉的医疗服务。
    在业务高速发展的同时，公司始终将人才作为提升企业核心竞争力的发展战略。我们崇尚简单而平等的人际关系和高效率的运营，向每一位员工提供良好的办公环境、合理的薪酬、完善的福利待遇以及优厚的提成奖金。
    扶正人期待您的到来。