杭州招聘

职位描述：
*Job Description
The responsibility of a Clinical Research Associate (CRA) is to perform the clinical monitoring aspect of designated projects in accordance with applicable SOP and regulations. Responsibilities include performing clinical on-site monitoring activities (drive patient recruitment, source data verification, drug accountability, data collection), collecting regulatory documentation (when required), performing qualification, initiation, monitoring and termination of investigational sites in accordance with ICH
GCP guidelines.
*Job Qualifications
Minimum Work Experience
? Substantial monitoring experience in clinical research 举报 分享

精鼎医药（Parexel International）是全球领先的药物研究合同委托机构（CRO），总部位于美国生物医药圣地马萨诸塞州的波士顿附近，在世界各地拥有71个办事处，约17,600 名员工，为超过100个国家的客户提供服务。

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将我们的全球法规监管专业经验、I-IV期临床研究服务、整合的电子化临床技术能力和商业化服务结合在一起的一体化解决方案，可帮助我们的客户更加顺畅、经济和高效的推动整个研发历程。