杭州招聘

岗位职责
1、负责按照GMP要求对车间生产全过程进行管理。
2、负责根据批生产指令、批包装指令组织车间进行安全生产。
3、负责贯彻落实公司的各项规章制度、要求和公司企业文化。
4、负责本车间的文件管理，包括完善、修订生产文件，台帐、批记录审核等。
负责本车间现场管理，包括生产设备、公用工程及所用物料的管理，对出现的异常情况，及时上报并处理。
负责本车间所有人员管理，包括培训、考核、调动等人事管理。
7、负责生产全过程均按工艺规程、标准操作规程等文件执行。
8、负责组织车间报表及原始数据统计，并对真实性负责。
9、负责组织本车间配合质保部进行GMP相关验证工作的实施。
10、负责通过合理安排各项工作，最大限度利用现有资源，节能降耗，控制生产成本。
11、负责与其它部门之间工作协调。
12、完成上级领导临时安排的工作任务。
任职资格：
1、大专或以上学历，有药品生产车间管理经验。
2、具备药品生产现场管理、品质控制、药品GMP知识等专业知识。
3、能独立运作冻干粉针制药车间管理工作，规范车间生产控制流程、操作规程及作业标准。
4、有现场6S管理知识和经验
5、能熟练应用计算机操作和办公软件的应用。
6、计划、组织、指挥、指导、协调、控制能力
7、培训及沟通能力
8、产能分析、设备及劳动利用率分析能力。
9、责任心及质量意识强、敬业精神、工作认真细致、做事有目标性、计划性和条理性。
10、性别不限，年龄25-45岁，身体健康

    杭州澳亚生物技术有限公司坐落于景色秀丽素有天堂之称的——杭州，是一家集科学研究、产品开发、制剂生产及营销为一体的现代化生物医药企业，是浙江省高新技术企业，中国医药生物技术协会理事单位。
    目前，公司的主要业务模式为冻干粉针剂的委托加工和自有品牌产品的自产自销，其中前者占公司80%的业务量。由于公司产品技术强、质量高、服务优，深受广大客户青睐，现已与丽珠集团、复旦复华、上海绿谷、沈阳新马、北京四环、美国OSO生物制药等多家知名企业建立了广泛长期的战略合作关系，在承接CMO委托加工外包业务具有明显的优势。
    公司自1993年成立以来，始终遵循“创新、挑战、勇气、竞争”的企业精神，在创特色产品、特色经营、特色管理、特色公司的道路上阔步前进。朝着新世纪最活跃，最有前景的生物技术领域进军，为人类的健康事业作出更大的贡献。本公司正处于蓬勃发展阶段，热诚欢迎各位有理想、有智慧、有责任心的人士加盟本公司。
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薪酬福利：
1、具有竞争力的薪酬待遇，合理的绩效激励机制（基本工资+岗位津贴+福利津贴+业绩奖）；
2、健全的社会保险体系（养老、失业、工伤、生育、医疗保险，住房公积金）；
3、良好的福利待遇（工作餐、员工宿舍、高温补贴、交通补贴、年终奖、年度健康体检）；
4、五天工作制，工作为8:30-17:00（部分岗位需倒班，可调休），享受带薪年休假；
5、每年可享受法定节假日，及婚假、产假及产期陪护假；
6、国家传统节日及员工生日，享有员工关怀津贴；
7、公司注重人才培训与开发，结合员工的职业规划提供中长期培训平台；
8、完善的晋升激励机制，给员工广阔的发展空间。