杭州招聘

任职要求：

1. 重点院校药物分析或相关专业本科以上学历，在制药企业从事质量研究与药物分析10年以上工作经验（硕士、博士工作年限可降低要求）。

2.有系统的制剂及API质量研究经验（有QC经验优先），作为分析负责人主持完成多个制剂及API项目的质量研究并获得多个项目的临床或生产批件。

3.有负责撰写制剂及API质量研究申报资料的经验（CTD格式优先），熟悉药政法规，及时跟进最新审评要求，具备与CDE老师良好的沟通渠道。

4.有较强团队管理经验和组织协调能力，能同时负责并指导多个项目组开展工作。

5.责任心强，工作严谨，处事稳重，善于沟通。

6.通晓英文技术资料，有一定英文表达能力，能与国外科学家进行学术交流。

7. 具备较强的学习能力和前瞻性的国际化视野，及时掌握FDA、EMEA、ICH以及国家SFDA有关药政法规、指导原则及审评要求的更新动态和发展趋势，对本中心的健康发展和研究水平的持续提升发挥关键作用。

       浙江圣兆医药科技有限公司位于杭州江干区钱江新城内，是一家致力于药物制剂工艺创新和新药研发的成长型科技公司。公司注册资金五百万，现向社会招纳医药技术，研发管理的各种人才。公司的目标是：通过国际交流合作，引进国外先进的科学技术，在药物制剂研发方面寻求突破，同时，携手国内著名大专院校的科研力量和高新制药企业的产业优势，共同开发具有自主知识产权的制剂工艺和创新药物。尤其在药物缓控释领域，公司目前已与多个国外医药研发企业，科研单位开展了深入合作和交流。由浙江中医药大学，浙江康恩贝制药股份有限公司和浙江圣兆医药科技有限公司，三方共同组建的“中美合作 缓控释新药研发中心”，已经正式运行，开展与美国米克贝隆公司就微球药物制剂技术的合作，并做为该公司在中国大陆的唯一合作伙伴，进行符合SFDA要求的技术转化。
为把浙江圣兆医药科技有限公司打造成国内一流的微球制剂研发基地。浙江圣兆医药科技有限公司将投入巨资，建立完整的研发注册申报体系，完备的实验设备场所，完善的培训选拔机制、优厚的薪酬及福利，为员工提供广阔的发展空间！我们诚邀有创业志向及热情的有识之士加入我们的团队。公司期待凭借着你的热忱、踏实、勤奋、才干，和我们一起扬帆起航。