杭州招聘

岗位职责：

1. 协助上级主管制定临床试验总体计划、甄选临床研究中心、CRO、召开研究者会议；
2. 按照GCP、公司SOP、研究方案要求组织实施临床试验，并负责对临床研究中心进行监查；
3. 临床试验相关文件的制定或审核；
4. 临床试验相关合作方的沟通与协调；
5. 临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级主管提交项目进展报告；
6. 临床试验经费支付核算及内外部沟通；
7. 贯彻和执行上级指示的其他工作。

任职要求:

1. 本科及以上学历，具有临床医学学历背景；
2. 有肿瘤或中枢神经领域临床试验监查工作经验，有NMPA核查经验者优先；
3. 能适应经常出差；
4. 较强的沟通能力和亲和力，良好的团队合作精神；
5. 熟练使用office办公软件。

上海优卡迪生物医药科技有限公司（以下简称“优卡迪”）成立于2015年2月，公司以“造福社会、造福患者”为使命，是致力于细胞免疫治疗的高科技企业，尤其是在嵌合抗原受体T细胞技术（CAR-T）方面的开发及临床治疗应用。优卡迪公司的首席科学家美籍华人俞磊博士早年在国内从事临床外科医生工作多年后赴国外留学，从事病毒相关研究及基因治疗十余年，积累了丰富的研发经验及产业化管理经验。目前优卡迪在上海张江高科技园区里已经建成兼顾技术研发、医院临床应用功能的标准GMP级别洁净实验室，可为血液系统肿瘤、实体瘤等肿瘤疾病、免疫系统疾病及其他病患提供优质而有效的细胞免疫治疗支持。公司2015年5月开始与国内多家大型三甲医院血液科合作开展复发难治性白血病的CART治疗临床研究，其中首例接受治疗患者即成功获得缓解（CR）并持续至今。 优卡迪将在血液肿瘤及实体瘤的细胞免疫治疗上不遗余力地加大投入，将时刻站在生物医学技术研究领域的前沿，用最先进的生物技术和产品解除病患痛苦、提高患者生命质量、造福社会，努力在未来几年里成为国内细胞免疫治疗领域里的领跑者。