杭州招聘

岗位职责

1、负责项目的制剂筛选，稳定性研究，制剂与包材相容性研究实验；
2、参与制剂中试工艺开发，生产转移工作；
3、按照药品研发和生产质量管理规范的要求，撰写制剂工艺开发的相关文档，包括实验方案和记录、开发报告、工艺转移报告等。

1、全日制本科及以上学历，具有药学、药剂学，生物化学，化学或生物化学工程等相关专业，2年以上蛋白大分子制剂开发经验；
2、 熟悉制剂开发过程中相关分析仪器如Uncle、高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、粘度计等；
3、具备较强的文献检索能力，有分析和解决问题的能力，有良好的团队合作精神;
4、了解国家法规对药物稳定性的要和包材辅料要求；
5、工作严谨、细心、勤奋、好学，严格遵循规范，工作安排有序。