杭州招聘

1. 负责原料药、制剂的分析检验、质量研究工作，并建立相应的质量标准；

2. 负责质量标准的复核和原始记录的检查；记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其科学性、真实性和完整性；

3. 负责分析方法的开发，协助制剂、合成部门进行处方筛选和合成反应分析；

4. 负责相关项目的申报资料的撰写；

5. 负责公司分析检验方面人员的培训等。

任职要求： 1. 药物分析或分析化学及相关专业，本科以上学历，具有5年以上制药企业质量管理或药物分析研发经验，精通CTD申报资料撰写；硕士及以上学历，具有3年以上相关工作经验。 2. 熟悉药物研发法规、研发流程，能独立承担研发课题，产品立项后能独立开展资料检索、质量研究以及资料整理工作； 3. 至少有负责或参与3个新药（缓控释制剂或3类以上化学药品）项目分析、质量研究的经验；能够制定研究方案，指导实验人员开展工作； 4. 有丰富的药物分析方法开发经验，精通色谱分析法（HPLC/GC/MS/LCMS等）和光谱分析法（紫外、红外、原子吸收等），并精通上述相关分析仪器的使用和维护； 5. 熟练的英语读写能力及较强的文字表达能力； 6. 严谨细心、诚实守信、工作积极主动，有强烈的责任感，良好的敬业精神、团队合作精神。

中国药科大学（杭州）创新药物研究院（以下简称研究院），位于杭州经济技术开发区医药港小镇。研究院由中国药科大学与杭州经济技术开发区（下沙）合作共建，旨在推进双方在技术成果转化、产业公共服务平台建设、人才创业的合作，促进高校科技研发能力转化，推动开发区生物医药集聚领先、创新发展。
研究院总体面积约2700平方米，由高端长效药物制剂研发服务中心、药学研究服务中心、生物医药产业育成中心、仿制药物一致性评价中心等区域公共技术服务平台组成，力求打造创新医药研发的政、企、学联盟，建成特色鲜明的生物医药技术服务平台。目前研究院的专家组有长江学者特聘教授2人、教育部新世纪优秀人才1人以及拥有丰富科研项目经验的教授，还有勤奋钻研的中国药科大学在读研究生在我院开展科研工作。
研究院以创新药物研发、临床前药学研究、药物质量一致性评价、药品工艺改进、质量提升等为重点，面向企事业单位提供定制化服务。现因业务需要，部分岗位虚席以待。欢迎加入研究院的大家庭，一起科研奋斗，为医药产业发展贡献力量！