杭州招聘

1. 设计/审核/修改IND或NDA申报资料，包括药品说明书、临床试验综述、研究方案、研究者手册、总结报告等。

2. 审核/修改临床研究相关资料，如ICF、CRF、研究病历、中心实验室手册、药物手册、年度总结报告等。

3. 为临床研究的执行提供医学培训。

4. 对医学专员进行管理并汇报给医学总监。

5. 医学监查工作（撰写MMP、RMP；与申办方医学人员定期会议及研究团队定期会议的参加及医学支持；回答CRA及研究者、基地对临床方案等的咨询；建立和维护Q&A log； 审核方案违背（PD）并给出医学建议；定期数据医学审阅等）。

6. 审阅商务报价所需的文件，如试验方案摘要等，根据试验方案摘要给出商务报价建议。

7. 审核/测试EDC系统。

8. 完成领导交办的其它工作。

任职要求：

1、熟悉CRO公司业务和运营流程，掌握GCP知识及新药开发相关知识

2、硕士及以上学历，医学、药学等相关专业，扎实的医学知识

3、5年以上临床或医学研究相关工作经验，同时具备基础及临床研究工作经验者优先

4、有肿瘤相关领域经验优先

5、 熟练的英文写作、阅读能力

6、良好的人际沟通与团队协作能力

7、良好的分析、解决问题的能力

8、快速学习的能力

Amador Bioscience strives to provide global-standard laboratory, clinical research, strategy consulting and regulatory filing services to biopharmaceutical companies. The laboratory services focus on PK/PD/ADA assay development and sample analysis. Amador clinical research unit specializes in innovative clinical development strategy and protocol design, and initiation and monitoring of clinical studies in China and US. In addition to R&D strategy and regulatory pathway, our consulting services perform global-standard data analysis and generate submission-ready study reports. We have successfully supported CTD filings in China and US.

With profound academic background and rich experience in R&D services in the biopharmaceutical industry, AmadorBio is a global clinical research team of pharmacologists, statisticians, bioanalytical scientists, translational & clinical scientists, medical scientists, clinical trial management experts, data management experts, quality assurance auditors, clinical trial managers and regulatory specialists. (40% of PhD, MD and PharmD, 35% of MS). AmadorBio provides professional services for more than 20 leading biopharmaceutical companies from early research and development, clinical development to regulatory submission in China and US.

AmadorBio operates in biotech hubs: San Francisco Bay Area, USA and Shanghai-Hangzhou-Suzhou region, China, providing comprehensive solutions complied with global standards and government drug inspection regulations in China and US.

The mission of Amador is to provide global-standard services facilitating the development of novel biotherapeutics.

    安渡生物致力于为生物医药公司提供全球标准的实验室、临床研究、策略咨询和监管申报服务。实验室服务专注于PK/PD/ADA方法学开发验证和样本分析。安渡生物的临床研究中心专注于为美国和中国的生物医药公司提供创新的临床研究开发策略、方案设计、启动和监查的专业服务。我们的咨询服务除研发策略和监管服务外，还可提供全球标准的数据分析并生成完备的申请报告。我们在中国和美国成功地支持了多家医药公司的CTD申请。

    安渡生物是一支具有资深学术背景、行业研发服务经验丰富的临床研究团队，拥有临床药理、数理统计、生物分析、转化科学、医学、临床运营、数据管理、质量保证审核、项目管理以及监管申报各方面专家，其中博士(PhD, MD, PharmD)占40%，硕士占35%。安渡团队致力于支持从临床前到临床各个阶段的药物开发计划。目前我们为20余家中美生物制药公司提供从早期研发，临床开发到监管申报等多个项目的专业服务。

    安渡生物在美国旧金山湾区和中国长三角地区设有办公室和实验室，提供涵盖中美及符合国际标准和政府药检规范的全方位解决方案。

    安渡生物的使命：提供全球标准的服务，促进新型生物药物开发。