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分析室高级研发员

浙江圣兆医药科技有限公司

  • 公司规模:少于50人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-05-16
  • 工作地点:杭州-滨江区
  • 招聘人数:若干
  • 工作经验:二年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:医药技术研发人员  

职位描述

1. 药物分析或相关专业本科以上学历,从事制剂质量研究2年以上工作经验

2. 有扎实的药物分析基础,动手能力强,能够熟练操作HPLC、GC、IR等常规分析仪器

3. 有文献检索和调研能力,在项目负责人指导下能建立药品分析检验方法

4. 组织纪律性强,有上进心,善于学习

5. 能吃苦,有团队精神,有一定业务钻研能力


岗位职责:

1. 在项目负责人指导下开展工作,协助制订质量研究试验方案。

2. 建立药品分析检验方法,进行方法学研究及验证,协助起草质量标准;
3. 负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;
4. 配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;
5. 协助注册经理完成申报资料的申报注册工作,解答审评专家提出的有关质量研究问题。

公司介绍

       浙江圣兆医药科技有限公司位于杭州江干区钱江新城内,是一家致力于药物制剂工艺创新和新药研发的成长型科技公司。公司注册资金五百万,现向社会招纳医药技术,研发管理的各种人才。公司的目标是:通过国际交流合作,引进国外先进的科学技术,在药物制剂研发方面寻求突破,同时,携手国内著名大专院校的科研力量和高新制药企业的产业优势,共同开发具有自主知识产权的制剂工艺和创新药物。尤其在药物缓控释领域,公司目前已与多个国外医药研发企业,科研单位开展了深入合作和交流。由浙江中医药大学,浙江康恩贝制药股份有限公司和浙江圣兆医药科技有限公司,三方共同组建的“中美合作 缓控释新药研发中心”,已经正式运行,开展与美国米克贝隆公司就微球药物制剂技术的合作,并做为该公司在中国大陆的唯一合作伙伴,进行符合SFDA要求的技术转化。
为把浙江圣兆医药科技有限公司打造成国内一流的微球制剂研发基地。浙江圣兆医药科技有限公司将投入巨资,建立完整的研发注册申报体系,完备的实验设备场所,完善的培训选拔机制、优厚的薪酬及福利,为员工提供广阔的发展空间!我们诚邀有创业志向及热情的有识之士加入我们的团队。公司期待凭借着你的热忱、踏实、勤奋、才干,和我们一起扬帆起航。

联系方式

  • 联系人:祝小姐
  • 传真:(0571)81998533
  • 电话:(0571)81998555