杭州招聘

1.在质量负责人指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案；

2.协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准；

3.负责对项目中相关的原料、辅料的研究及入库检验；

4.配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；

5.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料，对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；

6.协助注册经理完成申报资料的申报注册工作、解答审评专家提出的有关质量研究问题。

任职资格:

1.硕士及以上学历，药物分析或相关专业，有先进制剂制剂质量研究经验优先；

2. 有扎实的药物分析基础，动手能力强，能够熟练操作HPLC、GC、IR等常规分析仪器；

3. 有文献检索和调研能力，在质量负责人指导下能建立药品分析检验方法；

4. 工作认真、仔细，能吃苦，有团队精神，有一定业务钻研能力；

5. 为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。

浙江圣兆药物科技股份有限公司成立于2011年，坐落于杭州市主城区滨江区，交通便利、风景秀美。公司是***高新技术企业，建有“浙江省长效缓释制剂和靶向制剂企业高新技术研发中心”。公司2015年在全国中小企业股份转让系统（新三版）挂牌，是入选创新层的做市交易企业（证券名称：圣兆药物，证券代码832586），市值约37亿元。
公司建有国内领先的复杂注射剂大平台，专注于PLG微球技术、脂质体技术、纳米结晶技术、纳米粒技术等四大复杂注射剂技术，投入的仪器设备、固定资产及软件系统上亿元，与全球最优质的原辅料供应商合作，拥有完善的质量管理体系及领先的研发思路。公司现有员工130人，研发团队中硕士以上学历超过80%，包括具有复杂注射剂产业化经验的多位资深博士和来自国家药审中心、省药监局的多位审评专家。
公司极为重视人才、礼遇人才，建立了极具竞争力的薪酬体系，丰厚的薪资+项目进度奖励+产品上市后的利润分成+股权激励，以“事业合伙人”制度，让每位员工都作为公司合伙人享受公司发展带来的收益！


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