杭州招聘

1、负责公司临床试验项目的全程管理：调研、计划、实施、监察及总结，保证项目进度及质量；

2、负责公司关注品种的临床研究信息、医学资料的收集、翻译、整理；

3、负责注册品种的临床研究相关申报资料或综述资料的撰写；

4、负责公司所需的临床试验研究培训、医学知识培训。

任职要求：

  1、医学或药学相关专业；硕士及以上学历；

  2、从事临床研究、监察或临床项目管理工作3年以上；

  3、熟悉临床研究相关法律法规、指导原则及国内外临床研发现状；

  4、精通临床研究全过程，对临床研究各阶段工作完全了解；

  5、具备良好的项目管理技能，善于分析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法；

  6、良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力，责任心强。

  

浙江圣兆药物科技股份有限公司成立于2011年，坐落于杭州市主城区滨江区，交通便利、风景秀美。公司是***高新技术企业，建有“浙江省长效缓释制剂和靶向制剂企业高新技术研发中心”。公司2015年在全国中小企业股份转让系统（新三版）挂牌，是入选创新层的做市交易企业（证券名称：圣兆药物，证券代码832586），市值约37亿元。
公司建有国内领先的复杂注射剂大平台，专注于PLG微球技术、脂质体技术、纳米结晶技术、纳米粒技术等四大复杂注射剂技术，投入的仪器设备、固定资产及软件系统上亿元，与全球最优质的原辅料供应商合作，拥有完善的质量管理体系及领先的研发思路。公司现有员工130人，研发团队中硕士以上学历超过80%，包括具有复杂注射剂产业化经验的多位资深博士和来自国家药审中心、省药监局的多位审评专家。
公司极为重视人才、礼遇人才，建立了极具竞争力的薪酬体系，丰厚的薪资+项目进度奖励+产品上市后的利润分成+股权激励，以“事业合伙人”制度，让每位员工都作为公司合伙人享受公司发展带来的收益！


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