杭州招聘

岗位职责：

1. 协助项目负责人完成药物制剂方面的研究工作，包括处方筛选、工艺设计优化，中试及临床样品生产；

2. 根据部门要求完成实验原始记录、仪器使用记录等文件的编写，保证真实性与完整性等；

3. 定期进行实验总结，并向项目负责人汇报；

4. 协助项目负责人与CRO公司共同完成试生产，并协助项目负责人中美双报IND与NDA项目申报资料的整理、归档等工作；

5. 参与制剂部的日常安全卫生值日，仪器设备的日常维护和保养工作；

6. 公司与部门安排的其它工作事项处理。

岗位要求：

1. 本科及以上学历，药物制剂以及药学相关专业等；

2. 具有较强的动手能力以及学习能力，会操作固体制剂设备者优先；

3. 具有较强的抗压能力及合作精神，沟通能力强，善于分析问题及提出合理建议；

4. 具有较好的执行力，工作态度踏实认真、积极主动，有上进心；

5. 英文水平良好，熟练应运常用办公软件（word、excell、PPT等）。

   广州麓鹏制药有限公司于2018年6月在广州市黄埔区科学城成立。公司是由留美归来的医药界高科技人才创立的新药研发公司，致力于解决人类健康所面临的重大问题，诸如癌症、乙肝等疑难病症。公司的研发中心和基地位于中国广州以及美国旧金山，整合了中美两地人才和技术优势，着眼于全球市场，开发具有巨大市场潜力的重磅级创新药。目前，这些项目正在顺利推进。
   公司项目开发模式是内外结合。公司在美国旧金山和广州科学城同时拥有自主的研发创新中心，通过极具创造力的药物设计及开发研究，打造公司的全球知识产权；对外广泛合作，利用国内外不同的外包公司的长处，优质地完成临床前研究和临床开发，包括如药学，药理学、药代动力学、安全性评价和不同阶段的临床试验。
   公司为您提供极具竞争力的薪酬福利、良好的职业发展机会、舒适的的工作环境和以人为本的企业文化，是实现个人价值和承担社会责任的完美结合。我们期待您带着热情、智慧和创新思维加入公司，一起把握机遇共创未来。