杭州招聘

任职要求：

1. 药剂学或相关专业本科以上学历，在制药企业从事化药制剂研发或生产5年以上工作经验

2. 有系统的药物制剂（注射剂优先）开发、中试及GMP生产经验，尤其擅长于工艺放大

3. 主持或参与主持2个以上化药制剂开发项目

4. 熟悉CGMP及2010版GMP，有制剂车间管理经验，有制订SOP及起草工艺验证报告经验

5. 有一定的部门协调能力

6. 责任心强，工作严谨，处事稳重，善于沟通。

岗位职责：

1.负责药物制剂工艺研究、工艺优化、生产工艺交接并指导研发产品的放大生产；

2.负责制定中试及商业生产计划，负责工艺验证工作并撰写工艺验证总结报告；

3.负责整理原始记录和批记录，撰写生产工艺申报资料 ；

4.对项目组成员进行指导、管理和考核。

       浙江圣兆医药科技有限公司位于杭州江干区钱江新城内，是一家致力于药物制剂工艺创新和新药研发的成长型科技公司。公司注册资金五百万，现向社会招纳医药技术，研发管理的各种人才。公司的目标是：通过国际交流合作，引进国外先进的科学技术，在药物制剂研发方面寻求突破，同时，携手国内著名大专院校的科研力量和高新制药企业的产业优势，共同开发具有自主知识产权的制剂工艺和创新药物。尤其在药物缓控释领域，公司目前已与多个国外医药研发企业，科研单位开展了深入合作和交流。由浙江中医药大学，浙江康恩贝制药股份有限公司和浙江圣兆医药科技有限公司，三方共同组建的“中美合作 缓控释新药研发中心”，已经正式运行，开展与美国米克贝隆公司就微球药物制剂技术的合作，并做为该公司在中国大陆的唯一合作伙伴，进行符合SFDA要求的技术转化。
为把浙江圣兆医药科技有限公司打造成国内一流的微球制剂研发基地。浙江圣兆医药科技有限公司将投入巨资，建立完整的研发注册申报体系，完备的实验设备场所，完善的培训选拔机制、优厚的薪酬及福利，为员工提供广阔的发展空间！我们诚邀有创业志向及热情的有识之士加入我们的团队。公司期待凭借着你的热忱、踏实、勤奋、才干，和我们一起扬帆起航。