杭州招聘

岗位职责

1. 根据产品注册申报的要求, 审核和整理产品注册申报资料；

2. 负责产品注册申报的报批和协调，跟踪注册申报的进度；

3. 负责与注册相关政府部门的沟通和协调，跟踪及推进项目进度；

4. 熟悉现行法规，跟踪现行法规的更新并及时协助调整公司产品注册报批的策略；

5. 按照要求进行中外文献的检索、翻译和整理，负责规范研发部研发资料，并对其进行归档保管；

6. 协调外部和公司内部资源，完成产品注册项目；

7. 一定要有能力带领及培训注册团队，共同完成上级赋予的注册任务。

任职资格：

1. 生物学，医学相关专业；

2. 五年以上二/三类医疗器械注册申报工作经验；

3. 良好沟通能力、协调能力，工作条理性强；

4. 熟悉医疗器械注册法律、法规，熟悉产品注册流程；熟练使用办公软件；

5. 有医疗器械，体外诊断试剂，分子诊断产品及同类产品研发经验者优先。

同科林医疗仪器（上海）有限公司（以下简称公司）隶属于科林视听保健集团，代理经营世界一流的眼科医疗仪器。
公司素以“设备***，服务至上”享誉国内眼科界，公司目前是国内眼科设备***、服务网络最完善的专业眼科仪器代理公司之一，所提供的仪器均为久经市场考验、临床医生首肯的世界一流优质产品。公司服务经世界***机构认证成为亚太地区***批通过ISO9002认证的医疗仪器代理公司。
优秀的工作同仁是科林公司较大的资产。秉承专业培训原则，公司致力于培养具有科林特色的工作伙伴。依照总公司专业化严格的训练课程，培育出优秀的销售人员及专业的维修工程师，更好的为国内的眼科客户服务。
科林秉持“顾客至上”的原则，贯彻“科林专业化，购买无牵挂”的经营理念，致力提升全中国人的健康品质。在未来的日子里，公司还将一如继往的为全体眼科医师携手并进，为将中国眼科推向世界一流的水平的目标而努力。
为配合公司业务发展需要，现诚邀以下有识之士加盟：
一经录用，本公司将提供良好的专业培训、薪酬福利及广阔的发展空间。

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