杭州招聘

职位描述：
1. 全面负责QC部门的工作；
2. 负责QC质量管理、标准类文件、操作类文件及记录文件的起草、修订、审核及培训；
3. 负责公司所有物料和产品的质量检验；
4. 负责检验方法的建立和验证；
5. 负责QC实验室的日常管理。

任职要求：
1. 本科以上学历，具有GMP制药企业2年以上QC管理工作经验；
2. 熟悉制药GMP等相关法规要求；
3. 具有良好的团队合作精神和学习能力，责任心强，抗压能力强。 举报 分享

       广州优联康医药科技有限公司（以下简称“优联康”）成立于2011年,是一家专注于生物药的开发，并为国内外生物制药企业提供技术服务的高科技企业。
      优联康位于华南地区生物医药加速器——广东华南新药创制中心，拥有2000多平方米的办公区域和实验场地。 优联康突破了重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈，独创国际领先技术——基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产核心技术，具备从研发至中试生产和临床批文申报的全套技术和设施。优联康自主开发多个重组蛋白产品，应用于危重症和生殖领域，并利用核心技术为国内外多家生物制药企业提供优质的技术服务。
        优联康已申请十项以上原始发明技术专利，获得“广州市创新创业领军人才”和“广州开发区科技领军人才”等多项政府项目支持。优联康以创新技术结合产学研等社会资源，快速推进自主在研产品的产业化进程，推动国内生物医药行业的蓬勃发展！