杭州招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责按照公司相关管理制度进行药品研发实验原始记录的真实性、规范性、准确性、一致性的核查，并对发现的问题进行跟踪、整改、落实；
2、负责监督管理制度的执行；
3、负责质量保证相关工作标准的制定及实施；
4、负责审核相关管理制度、实验方案、实验报告等；
5、参与药品注册申报工作；
6、负责检查工作的月度汇总及汇报情况；
7、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：
1、本科及以上学历，医药相关专业
2、熟悉GMP及相关药品法律法规
3、具备药品生产和质量管理5年以上工作经验 举报 分享

    成都远睿生物技术有限公司（简称：远睿生物）创办始于2009年，公司由知名科学家、资深工程师、经营管理团队、产业孵化专家组成。前期投入超过2000万元。企业从创业初期就努力达到规范化、领先化营运水平。
    公司致力进行生物蛋白药物的基础、工艺研发和孵化。尤其是针对生物蛋白药物行业稀缺的工艺技术，本着“工艺即产品”的理念，建立和固化核心的蛋白药物生产技术，打通生物蛋白药物创新成果的转化通路，不仅推动自身创新型生物蛋白药物的研发和上市，而且可以帮助科研院所和生产企业最快***效地实现药物的成药开发，同时，依托研发和服务，建立新型生物医药产学研创新集群。
    2016年公司首批产品上市销售，计划在五年内实现销售5亿元。2016年11月远睿生物获得“国家高新技术企业”认定，并列入“ 成都重点扶持中小企业”目录，2017年被列入四川省***批科技型企业目录。
    远睿生物秉承“任重致远、睿知博纳、共融同享”的企业文化和“打造中国基因工程蛋白药物研发及产业化引领者”企业理念，勇敢面对发展过程中出现的各种挑战和机遇，也衷心欢迎更多的“有能力更有激情”、“有专业更有梦想”的朋友加盟公司，与全体远睿生物家人们一道，迎难而上、同心逐梦、把自己的思想、能力铸就成远睿生物的灵魂，一同体验创业的艰辛和快乐，一同迎接属于我们自己和家人的美好未来。