临床协调员
黑龙江金石康药业有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-02-27
- 工作地点:哈尔滨
- 招聘人数:2
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:临床协调员
职位描述
职位描述:
1 协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);
2 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;
3 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;
4 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等
5 文件管理:将试验实施机构应保存的文档归档
职位要求:
1 大学专科及以上相关学历,护理专业优先
2 有医院工作经验,善于和医生沟通
3. 熟悉GCP及相关法律法规;
4 良好的沟通能力及团队合作精神
5 适应医院的工作环境
1 协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);
2 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;
3 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;
4 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等
5 文件管理:将试验实施机构应保存的文档归档
职位要求:
1 大学专科及以上相关学历,护理专业优先
2 有医院工作经验,善于和医生沟通
3. 熟悉GCP及相关法律法规;
4 良好的沟通能力及团队合作精神
5 适应医院的工作环境
公司介绍
黑龙江金石康药业有限公司于2011年2月28日成立,公司共有成员15人,注册资金贰佰万元整,是一家致力于新药研发合同外包服务机构的公司(Contract Research Organization,CRO),主要面向国内、外市场,通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的专业公司。作为制药企业的一种可借用的外部资源,在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍,并能降低整个制药企业的管理费用,大大提高效率。公司积累大量从事药物临床实验设计、操作、质量管理等技术服务经验。经过多年努力建立了一支具有强专业知识,实践经验,踏实稳定的技术队伍。