淮南招聘验证QA

验证QA

1、负责起草验证方案，协调验证方案的审核、批准和培训；

2、协调整个验证过程，并形成验证报告，为最终评估提供依据；

3、追踪厂房、设施、设备、工艺过程、清洁程序验证状态，保证其始终处于验证状态之中；

4、起草、确认验证用仪器、设备相关文件并组织及参与实施。

任职要求：

1、专科及以上学历，生物工程、医药化工类等相关专业，具有3年以上制药企业相关工作经验；

2、熟悉药品相关法律法规和GMP规范要求；

3、熟悉QA相关验证工作，有化学原料药企业QA验证工作经验优先。

职能类别：其他

安徽赛乐普制药有限公司位于具有淮上明珠之称的安徽省凤台县，是一家以原料药、医药中间体研发、生产及销售为核心的现代化高新技术制药企业。公司隶属于安徽瑞达投资集团有限公司旗下安徽瑞达健康集团。