黄冈招聘

1、组织协调根据法定程序编写、翻译、整理及审核的国内外申报注册资料，并依据法定程序向药品监督部门报送。

2、跟踪药品注册进度，并及时将药品注册信息、政策和结果反馈给相关领导。

3、负责翻译相关注册文件和其他文件。

4、协助国内外客户对公司的审计工作。

5、根据公司总体计划，制定年度注册申请计划，并保证计划的按时进行。

6、关注SFDA、EDQM、FDA等药品监督管理机构法规政策的更新，并及时报告于相关领导。

7.部门合同的履行及管理工作。

8.英语六级及以上；熟悉国家相关药品法规、条例及药品注册流程；具有良好的沟通能力及语言表达能力；能承受一定的工作压力；踏实敬业的工作态度，良好的人际关系；有国际注册工作经验2年以上。

    湖北亿诺瑞生物制药有限公司主要致力于人类抗凝血、抗炎以及抗肿瘤方面的生化药物研究开发，以生物提取、分离纯化、定向结构修饰等高端技术为核心竞争力，以肝素、各种低分子肝素以及其它心脑血管类生化药物品种为主，是国内高科技、高质量的外向型生化制药企业。
    经2016年1月29日天津红日药业股份有限公司第五届董事会第三十一次会议审议通过，对亿诺瑞公司按51%的股权进行增值控股，此次红日上市公司对亿诺瑞的的增资，对打造国内先进的肝素原料药生产基地起到巨大推动作用。公司倡导“重视学历，更重视能力；重视文凭，更重视水平”的用人策略，努力在管理中做到“能者上，不能者、不为者下；薪酬与绩效挂钩，发展与能力挂钩”，用心打造事业平台，愿与各位有志之士携手共创公司与个人的共同明天。

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