合肥招聘

工作职责:

1. 负责组织编写、修改产品技术要求；

2. 负责起草各类注册文件；

3. 协助检测专员完成样品检测工作；

4. 负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；

5. 整理上交注册资料，与审评沟通发补问题，并向客户汇报有关情况；

6. 确认合同的执行情况，负责服务费，翻译费到款的管理以及向客户递送产品注册证书等相关资料；

任职资格:

1、本科以上医药相关专业学历；

2、无源医疗器械注册相关经验，熟悉注册流程，需要熟悉产品欧盟注册要求，对NMPA注册要求有一定的了解；

3、熟悉操作office办公软件。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。