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QC(技术组)

华益药业科技(安徽)有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-08-21
  • 工作地点:合肥
  • 招聘人数:3人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:5.5-9千/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理

职位描述

岗位职责:

1、负责落实分析方法的确认

2、负责落实分析方法在实验室之间的转移

3、负责落实分析方法的验证实施

4、负责新产品的可行性分析和检验成本预算,以及现有产品的成本复核工作

5、负责审核内部起草的检验操作规程和检验记录技术可行性部分

6、协助组长进行化验室重难点Fenix问题的攻关解决和经验传承。

任职要求:

1.本科学历及以上;制药工程、应用化学、药品检测相关专业

2.男生(28岁-38岁)***(30岁-40岁)

3.本行业药物分析岗位两年以上工作经验

4.遵规矩守矩、严谨细心、热爱学习、善于思考、抗压力强 

职能类别:药品生产/质量管理

公司介绍

  华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧盟认证,专注于为中国和欧盟市场提供片剂、胶囊、口服液体制剂的研发生产服务型企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局(MHRA)的审计并获颁欧盟GMP证书,已先后三次通过欧盟官方审计,并已通过Teva、KrKa、Novartis等跨国公司的质量审计。
  高水平的质量管理是公司赖以生存和发展的基础。自公司成立之日起,就严格按照中国和欧盟GMP的要求进行建设和管理,建立了高标准的质量体系,将GMP的理念贯穿到了建设、研发、生产、检验、物流等各个环节。并本着持续改进的理念,始终按照中国和欧盟GMP法规的现行要求,不断优化和提升,确保质量合规、持续稳定生产出符合要求的产品。
  华益可承接片剂、胶囊剂、口服液体制剂的委托研发(包括中欧双报)、临床批生产、商业化代工。自成立至今,已完成超过50个产品的研发和转移,为客户在欧盟成功注册10余个产品的药证,均实现商业化代工生产。公司现有产能30亿片,可扩至50亿片。公司计划2020年启动高活性车间和口服液体制剂车间。
  华益的目标是为客户提供从药品研发到商业化生产的一站式服务,坚持“以责任打造品质,以品质谋求共赢”的企业价值观,为客户实现高效、高质、成本可控的仿制药研发和生产服务,做老百姓用得起的好药。
  华益药业热忱期待与国内外伙伴在仿制药研发、临床批生产、商业化代工、中欧双报等领域建立形式多样的合作关系,共同开拓国际和国内医药市场。

联系方式

  • 公司地址:地址:span合肥市包河工业区上海路11号