合肥招聘

岗位职责:

1、负责车间GMP文件的起草、修订和审核

2、负责稳定性和清洁验证、确认工作

任职要求:

1、大专以上，药品生产相关专业

2、25岁-35岁以上

3、逻辑条理性强、细心、有一定的沟通能力、耐心勤快、谨小慎微。

  华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧盟认证，专注于为中国和欧盟市场提供片剂、胶囊、口服液体制剂的研发生产服务型企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后三次通过欧盟官方审计，并已通过Teva、KrKa、Novartis等跨国公司的质量审计。
  高水平的质量管理是公司赖以生存和发展的基础。自公司成立之日起，就严格按照中国和欧盟GMP的要求进行建设和管理，建立了高标准的质量体系，将GMP的理念贯穿到了建设、研发、生产、检验、物流等各个环节。并本着持续改进的理念，始终按照中国和欧盟GMP法规的现行要求，不断优化和提升，确保质量合规、持续稳定生产出符合要求的产品。
  华益可承接片剂、胶囊剂、口服液体制剂的委托研发（包括中欧双报）、临床批生产、商业化代工。自成立至今，已完成超过50个产品的研发和转移，为客户在欧盟成功注册10余个产品的药证，均实现商业化代工生产。公司现有产能30亿片，可扩至50亿片。公司计划2020年启动高活性车间和口服液体制剂车间。
  华益的目标是为客户提供从药品研发到商业化生产的一站式服务，坚持“以责任打造品质，以品质谋求共赢”的企业价值观，为客户实现高效、高质、成本可控的仿制药研发和生产服务，做老百姓用得起的好药。
  华益药业热忱期待与国内外伙伴在仿制药研发、临床批生产、商业化代工、中欧双报等领域建立形式多样的合作关系，共同开拓国际和国内医药市场。