广州招聘

岗位职责：

1、负责审核公司检验相关的文件（验证方案/报告、质量标准、检验操作规程、检验记录等）；

2、负责物料/产品放行审核工作、质量标准的起草/修订，委托检验的统筹/协调工作；

3、负责供应商的管理及回顾分析；

4、负责OOS/OOT、异常数据管理工作；

5、负责起草、修订、审核质量管理体系相关的文件和印刷包装材料标准版的审核、管理工作；

6、参与公司新建和改建GMP项目，监测并协调实施检验仪器计算机化验证相关的法规要求；

7、指导下属工作，完成上级领导交办的其它临时性工作。

任职资格：

1、药学或相关专业本科以上学历, 5年以上制药企业QA工作经验,并有一定的QC检验工作经验；

2、有良好的工作沟通和协调能力；

3、熟悉QA物料放行、OOS/OOT、供应商管理、委托检验等工作流程，熟悉QC仪器操作、检验流程及相关检验模块质量管理，有注射剂、固体制剂、原料药等相关制剂工作背景优先考虑；

4、熟悉药品相关的法律法规文件，熟悉供应商管理、异常数据、验证管理(检验方向) 、物料放行流程的人员优先。

公司福利待遇：

公司福利待遇：

1、5天8小时标准工时；

2、五险一金（入职即买）；

3、免费上下班交通车；

4、提供工作餐；

5、法定节日休息；

6、法定年休假（试用期满后即可享受）；

7、高温津贴（6月-10月）；

8、工龄奖；

9、年度健康体检；

10、春节开门利是；

11、员工生日会（生日聚餐、礼品卡）；

12、公寓式宿舍；

13、所有岗位按照能力定薪。

  广州绿十字制药股份有限公司是国内***通过GMP认证的大输液药品生产企业，产品在国内及国际上都具广泛知名度与美誉度。
公司成立至今三十年，从日本绿十字株式会社、日本味之素引进世界领先水平的输液产品，秉承日本制药企业的药品生产规范，坚持严谨的企业管理流程。
2014年转为民营企业，成立绿十字集团。目前绿十字集团麾下有绿十字制药、广东赛烽医药科技、海南辉能、广东帅广四个子公司，产品涵盖肠外营养液、精神病、糖尿病、抗感染等药物。
2017年与美国华平投资集团进行战略伙伴合作，强势打造国内一流的药品研发、生产、营销企业航母群，推进绿十字国际化。
2018年，与浙江大学成立了高端制剂研发中心，大力发展“复方氨基酸注射液” 和“脂肪乳注射液”等高端肠外营养业务，加快开拓公司重点品种世界***糖皮质激素脂微球多力生（地塞米松棕榈酸酯注射液）国内市场，强化新药研发中心研发能力，加强I类新药、仿制药、高端制剂研发投入。
绿十字集团从多年前就开始布局药品一致性评价政策的工作，目前有四个产品规格于2019年底获得国家参比制剂评定，为公司的发展奠定了长远、良好的基础，明确了绿十字集团在氨基酸行业的领导者地位。
公司秉承“研发是发展基础，人才是发展保障，质量是企业生命”的发展理念，坚持研发新产品，不断满足公司发展需要。公司不断完善人才引进理念，按能力定薪，明确员工奖励机制，以形成良性竞争、人岗匹配的人才自我提升态势。
强大的品牌影响力，雄厚的企业实力，深远的行业影响力，富有特色的企业文化！如今正值公司业务高速发展之际，广州绿十字集团广开才路，招贤纳士，诚挚邀请您的加入！

单位地址：广州经济技术开发区蕉园路2号
电话：020-82220238-6420 钟小姐
接收简历邮箱：mpgzhr@m-pharma.com.cn