药物警戒专员PV
百利药业-成都研发中心
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-13
- 工作地点:成都
- 招聘人数:2人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:2-4万/月
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
岗位职责:
1、撰写临床试验方案、知情同意书、临床试验报告以及医学相关文件,协助医院伦理资料的准备;
2、制定医学管理(监查)计划,审阅临床试验中受试者信息及安全性信息对应和管理;
3、负责与临床医生的沟通和交流,处理和对应试验中的医学相关事宜;
4、负责项目的医学培训,医学文献查阅等。
任职要求:
1、硕士/博士学历,医学等相关专业毕业;
2、具有3年以上肿瘤临床医生经验;
3、沟通协调能力较好,能与临床医生建立良好的合作关系;
4、责任心强,有良好的团队合作精神和抗压能力。
职能类别:医药技术研发人员
公司介绍
百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
联系方式
- 公司地址:成都市高新区科园南路88号天府生命科技园 (邮编:610000)