广州招聘

任职资格:

1、 大专及以上学历，制药、药学或相关专业，2年以上中成药生产质量监控工作经验

2、熟悉中药生产工艺流程和质量监控要点；

3、愿意接受广州市内外勤质量保证工作

4、 熟悉GMP体系，有GMP体系认证经历，有编写体系文件经验

5、 运用自己的专业知识与技能，对药品生产过程中发生的质量问题做出正确的分析和处理

6、 办事严谨、细心，有责任心，具备较强沟通、协调、组织能力

7、熟悉质量偏差、变更处理流程

岗位职责:

1、汇总统计、分析、制订、修订质量监控文件，并监督实施；

2、负责生产现场的质量管理工作，并按GMP要求规范监控生产过程；负责总结生产的质量情况；

3、参与各车间及各受委托加工单位的质量自检，负责委托加工工厂药品生产质量监控；

4、负责参与GMP自检，跟进GMP自检缺陷项目整改；参与各项质量专项检查，做好迎检工作；

    广州健翔药业科技有限公司，为外资独资企业。公司于2013年注册，2019年完成工厂建设，注册资本超过1亿***。公司位于广州市黄埔区永和经济区，占地面积10000多平方米。是一家拥有自有用地、自有厂房，全国独家批文药品的生产厂家，是“健翔药业”体系中主管研发和生产的公司。
   广州健翔药业科技有限公司以生产中药制品口服液为主，立志为大众健康服务。公司秉承“保证质量，确保人民用药安全有效”的宗旨，贯彻 “质量***、顾客至上、精诚服务、与时俱进”的方针，稳定求实，充满信心迎接美好的未来！
    
    
        随公司快速发展的战略需要，热切需要业界精英加盟。诚挚邀请有识之士，共商大计共谋发展。