广州招聘

1. 负责临床前项目申报计划的制定、实施与整体运行。

2，协同整个项目流程，包括药理、DMPK、CMC、安全性评价/毒理等研究，根据本人的教育工作背景， 管理DMPK、CMC、安全性评价/毒理的其中一项或多项。

3. 协调CRO和内部专家达到监管要求，最终支持药物发现和开发项目达到项目（申报）要求。在项目管理中始终处于主动地位，随时跟进监管和申报要求并持续地给予支持，主动地发现潜在问题并提出建设性建议。

3，准备生物分析、药理学、DMPK或/和安全性评价的注册文档，查阅并准备项目所需要的科学文献。

4，根据项目进展，主动积极与公司核心部门沟通

5，与项目团队和更高层级管理人员高效地沟通项目开发计划和研究。

6，与内部项目组建立良好的关系。

康威（广州）生物科技有限公司（简称“康威生物”），是一家从事新靶点创新药物研发的快速增长的高科技公司。

康威生物成立于2018年6月，落户在广州开发区。核心团队由多名拥有自主知识产权的留学博士组成。聚焦于新靶点，专注于Ⅰ类抗癌创新药物研发，致力于满足患者的临床需求，提高患者生存质量。根据市场需求，提前布局多个研发管线，积极推动项目进度，力争将康威打造成国内乃至世界一流的创新药物研发型企业。