广州招聘

岗位职责:

1、负责公司各级科技项目、资质荣誉申报，配合部门负责人完成年度目标：包括各级科技项目申报政策、资质荣誉、人才政策的解读；申报材料的撰写；跟进评审进度、组织专家答辩、立项攻关；项目中期管理及项目结题验收等事宜；

2、负责与政府关联部门的关系维护和拓展，包括参加重要会议与培训、配合政策调研、问卷调查和数据报送等工作，负责将获取的政策信息及时反馈公司关联部门与跟进；

3、协助完成高新技术企业认定及相关管理工作；

4、负责每年度各类科技报表的填报；

5、负责公司政府考察、调研的对接和接待工作。

 

任职资格:

1、本科及以上学历，生物、医药等相关专业为佳，有4年以上项目申报工作经验；

2、熟悉各级政府部门项目申报的政策和流程，有较强的文字撰写能力；

3、参与过国家、省级重大科技专项项目申报，高新技术企业认定管理、技术改造项目等经验者优先考虑；

4、熟练操作电脑办公软件；

5、认真、负责、有主动性，学习能力和抗压能力强；具有一定的组织、协调能力，善与人沟通；

6、能够与各级政府部门建立信息通道和日常联络。

    越洋医药成立于2011年12月，总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由特聘专家（创业类）闻晓光博士创办，现拥有6名全职欧美海归博士，为国务院侨办第五批“重点华侨华人创业团队”。 越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。主营业务是针对尚未被满足的临床需求，应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发适应美国NDA/505(b)(2)、中国（化药2类）及全球市场的新药。
    公司专注于口服固体缓控释技术、缓控释新药和高难度仿制药等领域，在美国、中国、加拿大、印度、中国台湾等多个国家和地区开展药物研究和临床试验，目前已取得一定成绩。越洋医药已获得 7 个美国新药临床试验许可（IND），2 个中国新药临床试验许可和 2 个中国台湾新药临床试验许可，已完成 5 个中美 IND 的申请，在审评中；已完成 12 个新药的人体药动学研究，试验结果达到预期，大大降低了下一阶段药物开发的风险；已完成 1 个新药 NDA 批次生产；已完成了 19 个缓控释仿制药的人体试验，其中 9 个通过预 BE，3 个通过正式 BE；已完成 4 个中美 ANDA上市许可申报，其中 1 个美国 ANDA 已于 2020 年 6 月 11 日获批上市，3 个在审评审批中，预期 2021 年获批上市。越洋医药已自主开发出多项全球首创的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权 15 项专利，其中 PCT 专利 4 个（美国、日本、欧盟多个国家和地区授权）。
    截止目前，越洋医药是获得国家药品审评中心2.2类缓控释新药临床批件的仅6家公司之一；是行业分析机构推荐的仅两家改良型新药公司之一。公司2018年获得广州市创新领军团队项目，2018年、2019年连续两年被评为粤港澳大湾区生物科技创新企业50强。2016年在第五届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛中，越洋医药获得全国第三名（全国共3924家企业参加该项大赛）。2014年越洋医药凭借口服缓控释制剂技术获得克莱斯勒杯第四届黑马大赛冠军。
   如果你有产品开发的激情，
   如果你有投身研发工作的毅力，
   如果你有独立开创平台技术和产品的勇气，
   如果你有和创业公司共同成长、成熟、成功的决心……
   欢迎你加入越洋医药——
   这里有国际首创的缓控释平台技术，
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   这里有经验丰富、客观严谨的海归科学家，
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   越洋医药——离梦想和成功最近的地方！