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EHS主管

上海莱士血液制品股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:合资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2019-09-14
  • 工作地点:上海
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1.2-1.6万/月
  • 职位类别:设备主管

职位描述

岗位职责:

1.负责公司安全、环保教育,并做好各项培训教育记录;

2.制定并修改公司环境技术标准,指南,政策和规章

3.对公司存在的环境问题提供技术指导与支持,检测环境规划方案

4.调查报道对环境有重大影响的事故情况

5.监督环境技术专家和技术,进行环境审计监察,作出环境评估,对所发现的环境问题提出治理建议

6.向政府职能管理部门或机构汇报和接受监督检查

7.负责监督公司消防设施器材的使用管理,以及应急器材的日常检查及维护保养;

8.负责公司危险化学品生产、储存和使用的定期安全评价、职业病作业现场危害因素检测等工作;

9.参与公司应急预案的修订及评审,协助完成各级应急预案演练;

10.参与建设项目EHS相关档案整理及保存


任职要求:

1)EHS管理体系、规章制度的建立与维护

2)协调公司安全、职业健康和环境相关的所有项目

3)识别EHS相关隐患以控制危险

4)监控工厂事故率和制定行动计划以减少伤害/疾病

5)组织并实施EHS相关培训

6)定期进行EHS审计

7)组织事故调查,确定根本原因并提出纠正行动

8)了解适用的最新安全标准与法规

9)为公司各级管理人员提供EHS方面指导和建议

10)对承包商进行管理,减少施工现场安全隐患

11)负责厂房日常EHS方面的计划制定与实施

职能类别:设备主管

公司介绍

上海莱士血液制品股份有限公司(简称“上海莱士”)源于1988年10月由美国稀有抗体抗原供应公司和上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司,是中国***批中外合资的血液制品大型生产企业;2007年3月,公司整体转制为股份有限公司,注册资本12,000万元,由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资 50% 。2008年6月23日,上海莱士(002252)成功在国内上市。

上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产,是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业,并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO) 指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。2000年11月,公司顺利通过了ISO9001认证,是国内首批通过ISO9001质量体系认证的血液制品企业。

上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”,是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来,秉承“安全、优质、高效”的质量方针,产品长期占据着中国血制品消费的高端市场,在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时,公司为适应国内市场消费特点,积极出口富余品种,提高经济效益,是我国***开拓海外市场的血液制品生产企业之一,产品远销海外,为国内出口规模***的血液制品生产企业之一。

联系方式

  • 公司地址:上海市奉贤区望园路2009号 (邮编:201401)